Поставка тест-систем в 2024 году

Лоты (1 шт)

1. Поставка тест-систем в 2024 году

   434 569 RUB

   • Размер обеспечения заявки: 4 346 RUB

   Регионы, заказчики, места поставки:

   Регионы	Заказчик	Место поставки
   г Санкт-Петербург	доступно клиентам компании	доступно клиентам компании

   Объекты лота:

   Наименование	Цена за ед.	Кол-во	Ед. изм.	Сумма
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт;4. Диапазон измерений: не уже 0-920 МЕ/мл;5. Чувствительность: ≤ 2,5 МЕ/мл;6. Образец для анализа: сыворотка крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,015 мл;8. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;9. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;11. Суммарное время инкубации: ≤ 55 мин;12. Предварительная промывка планшета: отсутствие;13. Финальная отмывка водой: отсутствие;14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;15. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	5 815,32	3	Набор	17 445,96
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений: не уже 0-0,003 МЕ/мл;4. Чувствительность (мМЕ/л): ≤ 15 усл. ед;5. Образец для анализа: сыворотка крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,02 см3; мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;13. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера;14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	6 072,92	1	Набор	6 072,92
   Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: проведение внутрилабораторного контроля качества чувствительности анализа в лаборатории при использовании наборов реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum;2. Содержание флакона: лиофильно высушенный образец, изготовленный на основе пула сывороток крови человека, инактивированных прогреванием;3. Количество флаконов контроля: ≥ 10 флак;4. Объем материала во флаконе: ≥ 0,2 см3; мл;5. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн;6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-40°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 мес;7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Требования обусловлены потребностью лаборатории. Дополнительный контроль правильности получаемого результата. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности.)	4 325,53	2	Набор	8 651,06
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа;1. Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений (пмоль/л): не уже 0-20 усл. ед;4. Чувствительность (пмоль/л): ≤ 0,5 усл. ед;5. Образец для анализа: сыворотка крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,05; мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	6 283,29	1	Набор	6 283,29
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений (мМЕ/л): не уже 0-16 усл. ед;4. Чувствительность (мМЕ/л): ≤ 0,05 усл. ед;5. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,05 мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;15. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;(Обеспечение успешной дифференциальной диагностики, выбора тактики лечения пациента и наблюдения за динамикой развития ответной реакции организма врачу-клиницисту необходимо знать точную концентрацию аналита, что и обеспечивает широкий диапазон измерений, не требующий лишних разведений образца)	4 899,77	1	Набор	4 899,77
   Реагенты диагностические Назначение 1. Метод: непрямая иммунофлюоресценция в модификациях РИФ абс и РИФ 200, двухстадийный;2. Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт;3. Чувствительность: ≥ 100 %;4. Специфичность: ≥ 100 %;5. Образец для анализа: сыворотка крови, ликвор;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,02 мл;7. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;8. Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин;9. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	9 369,13	2	Набор	18 738,26
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт;5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %;6. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 %;7. Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови человека и препараты крови человека (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин);8. Количество образца для анализа: ≤ 0,04 мл;9. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;10. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ед;11. Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин;12. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;13. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;14. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	4 691,54	15	Набор	70 373,10
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт;4. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл;5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100,00 %;6. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов: ≥ 100 %;7. Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт;8. Концентрация HBsAg в слабоположительном контрольном образце: не уже 0,1-0,3 МЕ/мл;9. Концентрация HBsAg в положительном контрольном образце: не уже 1-3 МЕ/мл;10. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие;11. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин);12. Количество образца для анализа: ≤ 0,1 мл;13. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;14. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ед;15. Суммарное время инкубации: ≤ 60 мин;16. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;17. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;18. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	4 830,00	5	Набор	24 150,00
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом.1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3;5. Возможность определения титра антител: наличие;6. Чувствительность: ≥ 100 %;7. Специфичность: ≥ 100 %;8. Образец для анализа: сыворотка крови;9. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;10. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	7 817,09	1	Набор	7 817,09
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений: не уже 0-1 МЕ/мл;4. Чувствительность: ≤ 0,002 МЕ/мл;5. Специфичность: ≥ 100 %;6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,1 см3; мл;8. Количество калибраторов: ≥ 5 шт;9. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;11. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;12. Предварительная промывка планшета: отсутствие;13. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт;(Для успешной дифференциальной диагностики, выбора тактики лечения пациента и наблюдения за динамикой развития ответной реакции организма врачу-клиницисту необходимо знать точную концентрацию аналита, что и обеспечивает широкий диапазон измерений, не требующий лишних разведений образца)	6 008,52	2	Набор	12 017,04