Поставка тест-систем в 2024 году

Лоты (1 шт)

1. Поставка тест-систем в 2024 году

   456 126 RUB

   • Размер обеспечения заявки: 4 561 RUB

   Регионы, заказчики, места поставки:

   Регионы	Заказчик	Место поставки
   г Санкт-Петербург	доступно клиентам компании	доступно клиентам компании

   Объекты лота:

   Наименование	Цена за ед.	Кол-во	Ед. изм.	Сумма
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для ручной постановки;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений: не уже 0-0,005 Мкг/мл;4. Чувствительность (нг/мл): ≤ 0,05 усл. ед;5. Образец для анализа: сыворотка крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,05 см3; мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 135 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие(Для успешной дифференциальной диагностики, выбора тактики лечения пациента и наблюдения за динамикой развития ответной реакции организма врачу-клиницисту необходимо знать точную концентрацию аналита, что и обеспечивает широкий диапазон измерений, не требующий лишних разведений образца)	6 376,67	1	Набор	6 376,67
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа;1. Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений (нмоль/л): не уже 0-100 усл. ед;4. Чувствительность (нмоль/л): ≤ 0,4 усл. ед;5. Образец для анализа: сыворотка крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,025 мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;13. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;14. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;(Для успешной дифференциальной диагностики, выбора тактики лечения пациента и наблюдения за динамикой развития ответной реакции организма врачу-клиницисту необходимо знать точную концентрацию аналита, что и обеспечивает широкий диапазон измерений, не требующий лишних разведений образца)	6 072,92	1	Набор	6 072,92
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3;5. Возможность определения титра антител: наличие;6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;9. Предварительная промывка планшета: отсутствие;10. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	9 255,35	2	Набор	18 510,70
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки;1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт;4. Возможность определения титра антител: наличие;5. Чувствительность: ≥ 100 %;6. Специфичность: ≥ 100 %;7. Варианты расчета: использование коэффициента позитивности;8. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор;9. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 мл;10. Количество образца для анализа (ликвор): ≤ 0,05 мл;11. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;12. Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин;13. Предварительная промывка планшета: отсутствие;14. Финальная отмывка водой: отсутствие;15. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	3 940,21	10	Набор	39 402,10
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт;5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %;6. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 %;7. Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови человека и препараты крови человека (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин);8. Количество образца для анализа: ≤ 0,04 мл;9. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;10. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ед;11. Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин;12. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;13. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;14. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	4 691,54	15	Набор	70 373,10
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт;4. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл;5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100,00 %;6. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов: ≥ 100 %;7. Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт;8. Концентрация HBsAg в слабоположительном контрольном образце: не уже 0,1-0,3 МЕ/мл;9. Концентрация HBsAg в положительном контрольном образце: не уже 1-3 МЕ/мл;10. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие;11. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин);12. Количество образца для анализа: ≤ 0,1 мл;13. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;14. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ед;15. Суммарное время инкубации: ≤ 60 мин;16. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;17. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;18. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	4 830,00	5	Набор	24 150,00
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт;4. Возможность определения титра антител: наличие;5. Чувствительность: ≥ 100 %;6. Специфичность: ≥ 100 %;7. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;8. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;9. Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин;10. Предварительная промывка планшета: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов.Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	5 822,83	6	Набор	34 936,98
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: цельноплашечный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт;4. Чувствительность: ≥ 100 %;5. Специфичность: ≥ 100 %;6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;9. Предварительная промывка планшета: отсутствие;10. Финальная отмывка водой: отсутствие;11. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера;12. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов.Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	4 266,50	31	Набор	132 261,50
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа;Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени;1. Область применения: для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска;2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;3. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см3; мл;4. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;5. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;6. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования)	51 866,69	1	Набор	51 866,69
   Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени;2. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт;3. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт;5. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл;6. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;7. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;8. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования)	7 645,35	1	Набор	7 645,35