Поставка тест-систем в 2024 году

Лоты (1 шт)

1. Поставка тест-систем в 2024 году

   553 469 RUB

   • Размер обеспечения заявки: 5 535 RUB

   Регионы, заказчики, места поставки:

   Регионы	Заказчик	Место поставки
   г Санкт-Петербург	доступно клиентам компании	доступно клиентам компании

   Объекты лота:

   Наименование	Цена за ед.	Кол-во	Ед. изм.	Сумма
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт;4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %;5. Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт;6. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 усл. ед;7. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2);;8. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 %;9. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;10. Количество образца для анализа: ≤ 0,07 см3; мл;11. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн;12. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;13. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,15 ед;14. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство;15. Суммарное время инкубации: ≤ 95 мин;16. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 3 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	10 975,91	20	Набор	219 518,20
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки;1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений: не уже 0-5 МЕ/мл;4. Чувствительность: ≤ 0,07 МЕ/мл;5. Специфичность: ≥ 100 %;6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 см3; мл;8. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;9. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;10. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	8 433,18	1	Набор	8 433,18
   Реагенты диагностические Назначение 1. Метод: "сэндвич"-вариант непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 6;5. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное;6. Чувствительность: ≥ 100 %;7. Специфичность: ≥ 100 %;8. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;9. Количество образца для анализа: ≤ 0,08 см3; мл;10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;11. Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин;12. Предварительная промывка планшета: отсутствие;13. Финальная отмывка водой: отсутствие;16. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	5 399,94	5	Набор	26 999,70
   Реагенты диагностические Назначение 1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт;5. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл;6. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие;7. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;8. Количество образца для анализа: ≤ 0,2 см3; мл;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;13. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	4 387,79	2	Набор	8 775,58
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт;4. Диапазон измерений: не уже 0-920 МЕ/мл;5. Чувствительность: ≤ 2,5 МЕ/мл;6. Образец для анализа: сыворотка крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,015 мл;8. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;9. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;11. Суммарное время инкубации: ≤ 55 мин;12. Предварительная промывка планшета: отсутствие;13. Финальная отмывка водой: отсутствие;14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;15. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	5 815,32	2	Набор	11 630,64
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт;4. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл;5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100,00 %;6. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов: ≥ 100 %;7. Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт;8. Концентрация HBsAg в слабоположительном контрольном образце: не уже 0,1-0,3 МЕ/мл;9. Концентрация HBsAg в положительном контрольном образце: не уже 1-3 МЕ/мл;10. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие;11. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин);12. Количество образца для анализа: ≤ 0,1 мл;13. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;14. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ед;15. Суммарное время инкубации: ≤ 60 мин;16. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;17. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;18. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	4 830,00	5	Набор	24 150,00
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом.1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3;5. Возможность определения титра антител: наличие;6. Чувствительность: ≥ 100 %;7. Специфичность: ≥ 100 %;8. Образец для анализа: сыворотка крови;9. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;10. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	7 817,09	1	Набор	7 817,09
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: цельноплашечный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт;4. Чувствительность: ≥ 100 %;5. Специфичность: ≥ 100 %;6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;9. Предварительная промывка планшета: отсутствие;10. Финальная отмывка водой: отсутствие;11. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера;12. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов.Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	4 266,50	31	Набор	132 261,50
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа;Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени;1. Область применения: для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска;2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;3. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см3; мл;4. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;5. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;6. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования)	51 866,69	1	Набор	51 866,69
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени;1. Определяемый возбудитель: Chlamydia trachomatis/ Trichomonas vaginalis;2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат;3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт;4. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл;5. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие;6. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки;7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования)	12 764,08	1	Набор	12 764,08