Поставка тест-систем в 2024 году

Лоты (1 шт)

1. Поставка тест-систем в 2024 году

   574 014 RUB

   • Размер обеспечения заявки: 5 740 RUB

   Регионы, заказчики, места поставки:

   Регионы	Заказчик	Место поставки
   г Санкт-Петербург	доступно клиентам компании	доступно клиентам компании

   Объекты лота:

   Наименование	Цена за ед.	Кол-во	Ед. изм.	Сумма
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений: не уже 0-0,1 МЕ/мл;4. Чувствительность: ≤ 0,0003 МЕ/мл;5. Образец для анализа: сыворотка крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,025 мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;13. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера;;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	6 130,88	1	Набор	6 130,88
   Реагенты диагностические Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.Назначение: Для анализаторов открытого типа;1. Область применения: оценка специфичности наборов реагентов для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1, 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1, контроль качества таких наборов при производстве и входном контроле;2. Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови, не содержащие антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антиген р24 ВИЧ-1;3. Количество флаконов: ≥ 16 флак;4. Объем флакона: ≥ 0,4 см3; мл;5. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 30 сут; дн;6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-60ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 6 мес;7. Возможность однократного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: соответствие;8. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Требования обусловлены потребностью лаборатории. Дополнительный контроль правильности получаемого результата. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности.)	21 040,55	1	Набор	21 040,55
   Реагенты диагностические Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)) в клиническом образце.1. Область применения: определение чувствительности наборов реагентов для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 2 типа, контроль качества таких наборов при производстве и входном контроле;2. Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа;3. Количество флаконов: ≥ 8 флак;4. Объем флакона: ≥ 0,4 см3; мл;5. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 30 сут; дн;6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-60ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 6 мес;7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Требования обусловлены потребностью лаборатории. Дополнительный контроль правильности получаемого результата. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности.)	28 816,85	1	Набор	28 816,85
   Реагенты диагностические Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце.Объем реагента, мкл: ≥ 400;Назначение: Стандартная панель сывороток;1. Область применения: определение чувствительности наборов реагентов для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа, контроль качества таких наборов при производстве и входном контроле;2. Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа;3. Количество флаконов: ≥ 16 флак;4. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 30 сут; дн;)5. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-60ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 6 мес;6. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Требования обусловлены потребностью лаборатории. Дополнительный контроль правильности получаемого результата. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности.)	28 816,85	1	Набор	28 816,85
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3;5. Возможность определения титра антител: наличие;6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;9. Предварительная промывка планшета: отсутствие;10. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	9 255,35	1	Набор	9 255,35
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт;4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %;5. Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт;6. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 усл. ед;7. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2);;8. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 %;9. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;10. Количество образца для анализа: ≤ 0,07 см3; мл;11. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн;12. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;13. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,15 ед;14. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство;15. Суммарное время инкубации: ≤ 95 мин;16. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 3 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	10 975,91	10	Набор	109 759,10
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки;1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений: не уже 0-5 МЕ/мл;4. Чувствительность: ≤ 0,07 МЕ/мл;5. Специфичность: ≥ 100 %;6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 см3; мл;8. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;9. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;10. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	8 433,18	1	Набор	8 433,18
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки;1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт;4. Возможность определения титра антител: наличие;5. Чувствительность: ≥ 100 %;6. Специфичность: ≥ 100 %;7. Варианты расчета: использование коэффициента позитивности;8. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор;9. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 мл;10. Количество образца для анализа (ликвор): ≤ 0,05 мл;11. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;12. Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин;13. Предварительная промывка планшета: отсутствие;14. Финальная отмывка водой: отсутствие;15. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	3 940,21	5	Набор	19 701,05
   Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: внутрилабораторный контроль качества ИФА-исследований на суммарные антитела и иммуноглобулины G к Treponema pallidum;2. Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки, содержащие и не содержащие антитела к Treponema pallidum;3. Количество флаконов контроля: ≥ 8 флак;4. Объем материала во флаконе: ≥ 0,2 мл;5. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 нед;6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-22°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 мес;(Дополнительный контроль правильности получаемого результата. Лиофилизированая форма беспечивает длительный срок хранения. Натуральные компоненты обеспечивают максимальную чувствительность и специфичность)	3 390,66	1	Набор	3 390,66
   Реагенты диагностические Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце.Назначение: Стандартная панель сывороток;1. Область применения: определение чувствительности наборов реагентов для выявления антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа;2. Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки, содержащие антиген р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа в различных концентрациях;3. Количество флаконов: ≥ 6 флак;4. Объем флакона: ≥ 0,4 мл;5. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 мес;6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-60ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 6 мес;(Обусловлено частотой проведения анализа)7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;Требования обусловлены потребностью лаборатории. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности)	30 240,09	1	Набор	30 240,09