Поставка тест-систем в 2024 году

Лоты (1 шт)

1. Поставка тест-систем в 2024 году

   497 997 RUB

   • Размер обеспечения заявки: 4 980 RUB

   Регионы, заказчики, места поставки:

   Регионы	Заказчик	Место поставки
   г Санкт-Петербург	доступно клиентам компании	доступно клиентам компании

   Объекты лота:

   Наименование	Цена за ед.	Кол-во	Ед. изм.	Сумма
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений: не уже 0-0,003 МЕ/мл;4. Чувствительность (мМЕ/л): ≤ 15 усл. ед;5. Образец для анализа: сыворотка крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,02 см3; мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;13. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера;14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов	6 072,92	1	Набор	6 072,92
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3;5. Возможность определения титра антител: наличие;6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл;8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин;9. Предварительная промывка планшета: отсутствие;10. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	9 255,35	1	Набор	9 255,35
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки;1. Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Диапазон измерений (нмоль/л): не уже 0-9 усл. ед;4. Чувствительность (нмоль/л): ≤ 0,2 усл. ед;5. Образец для анализа: сыворотка крови;6. Количество образца для анализа: ≤ 0,05 мл;7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	4 540,20	1	Набор	4 540,20
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука;Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа;1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт;4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %;5. Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт;6. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 усл. ед;7. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2);;8. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 %;9. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;10. Количество образца для анализа: ≤ 0,07 см3; мл;11. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн;12. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед;13. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,15 ед;14. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство;15. Суммарное время инкубации: ≤ 95 мин;16. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 3 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	10 975,91	10	Набор	109 759,10
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука;Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки;1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт;4. Возможность определения титра антител: наличие;5. Чувствительность: ≥ 100 %;6. Специфичность: ≥ 100 %;7. Варианты расчета: использование коэффициента позитивности;8. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор;9. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 мл;10. Количество образца для анализа (ликвор): ≤ 0,05 мл;11. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;12. Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин;13. Предварительная промывка планшета: отсутствие;14. Финальная отмывка водой: отсутствие;15. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	3 940,21	5	Набор	19 701,05
   Реагенты диагностические Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце.Объем реагента, мкл: ≥ 500;Назначение: Для внутрилабораторного контроля;1. Содержание флакона: лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от ВИЧ-инфицированного, содержащая антитела к ВИЧ-1, разведенная в донорской сыворотке;2. Количество флаконов: ≥ 18 флак;3. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн;4. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес;5. Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие;6. Не содержит HBsAg и антител к ВГС: соответствие;7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Требования обусловлены потребностью лаборатории. Дополнительный контроль правильности получаемого результата. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности.)	5 366,67	1	Набор	5 366,67
   Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: оценка воспроизводимости и сходимости измерений HBsAg в лабораториях;2. Не содержит антитела к ВИЧ-1,2 и ВГС: соответствие;3. Содержание флакона: лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая HBsAg;4. Количество флаконов контроля: ≥ 24 флак;5. Объем материала во флаконе: ≥ 0, мл;6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 24 ч;7. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн;8. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Требования обусловлены потребностью лаборатории. Дополнительный контроль правильности получаемого результата. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности.) Назначение 1. Область применения: оценка воспроизводимости и сходимости измерений HBsAg в лабораториях;2. Не содержит антитела к ВИЧ-1,2 и ВГС: соответствие;3. Содержание флакона: лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая HBsAg;4. Количество флаконов контроля: ≥ 24 флак;5. Объем материала во флаконе: ≥ 0, мл;6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 24 ч;7. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн;8. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн;(Требования обусловлены потребностью лаборатории. Дополнительный контроль правильности получаемого результата. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности.)	5 366,67	1	Набор	5 366,67
   Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: оценка сходимости и воспроизводимости измерений анти-ВГС в лабораториях;2. Содержание флакона: лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С;3. Состав: ≥ 24 флак;4. Объем флакона: ≥ 0,5 см3; мл;5. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн;6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес;(Обусловлено частотой проведения анализа)7. Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие;8. Не содержит HBsAg и антител к ВИЧ-1,2: соответствие;(Требования обусловлены потребностью лаборатории. Обеспечивает высокую точность результата за счет максимальной специфичности)	5 366,67	1	Набор	5 366,67
   Реагенты диагностические Назначение 1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт;4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт;5. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл;6. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие;7. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови;8. Количество образца для анализа: ≤ 0,2 см3; мл;9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;10. Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин;11. Предварительная промывка планшета: отсутствие;12. Финальная отмывка водой: отсутствие;13. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	4 387,79	1	Набор	4 387,79
   Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).1. Метод: "сэндвич"-вариант ИФА, двухстадийный;2. Формат планшета: разборный;3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт;4. Диапазон измерений: не уже 0-920 МЕ/мл;5. Чувствительность: ≤ 2,5 МЕ/мл;6. Образец для анализа: сыворотка крови;7. Количество образца для анализа: ≤ 0,015 мл;8. Количество калибраторов: ≥ 6 шт;9. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются;10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство;11. Суммарное время инкубации: ≤ 55 мин;12. Предварительная промывка планшета: отсутствие;13. Финальная отмывка водой: отсутствие;14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию;15. Форма раствора конъюгата: готов к использованию;(Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов)	5 815,32	2	Набор	11 630,64