Поставка химических реактивов, реагентов

Лоты (1 шт)

1. Поставка химических реактивов, реагентов

   516 313 RUB

   Регионы, заказчики, места поставки:

   Регионы	Заказчик	Место поставки
   Республика Татарстан	доступно клиентам компании	доступно клиентам компании

   Объекты лота:

   Наименование	Цена за ед.	Кол-во	Ед. изм.	Сумма
   Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл	188,33	10	Флакон	1 883,30
   Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП", 500опр, Комплект №2 Набор укомплектован сыворотками контрольными для диагностики сифилиса (положительной и отрицательной) соответствие	6 462,87	5	Набор	32 314,35
   ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт	295,92	20	Штука	5 918,40
   Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагентаПланшет с иммобилизованными моноклональными антителами к тироксину человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного тироксина в сыворотке и плазме крови не должна превышать 0,75 пмоль/л. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе не менее 100 пмоль/лПроведение иммунной реакции не более 60 минутИммунная реакция при температуре 37С без шейкированияНабор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемого клинического образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременноВозможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25СПерекрестная реакция поликлональных антител к тироксину с другими аналитами должна быть следующей: L-T4 100%, D-T4 ≥30%, L-Т3 ≤0%.Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке" соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа	5 504,89	4	Набор	22 019,56
   Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 1 шт	201,90	4	Набор	807,60
   Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов (или калибровочной пробы с концентрацией 0 мМЕ/л, применяемой для разведения образцов, объёмом не менее 2 мл)Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к бета-цепи ТТГ человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Проведение иммунной реакции в течение не более 60 минутНабор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемого клиническогообразца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременноИммунная реакция при температуре 37С без шейкированияВозможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25СМинимальная достоверно определяемая концентрацияТТГ не должна превышать 0,04 мМЕ/л. Концентрация ТТГ в наибольшей калибровочной пробе не менее 20 мМЕ/л.Перекрестная реакция моноклональных антител к бета-цепи ТТГ с хорионическим гонадотропином, лютеотропным и фолликулостимулирующим гормонами <0,1%.Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке" соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа	4 953,85	4	Набор	19 815,40
   Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента.Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к СА125 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Перекрестная реакция используемых антител с антигенами: КЭА в концентрации 60нг/мл, СА19-9 в концентрации 3000 Ед/мл, СА15-3 в концентрации 3000 Ед/мл. должна отсутствоватьПроведение иммунной реакции не более 60 минутИммунная реакция при температуре 37С без шейкированияНабор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемого клинического образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременноМинимальная достоверно определяемая концентрацияСА-125 не должна превышать 0,25 Ед/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе не менее 400 Ед/мл.Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25СИнструкция по применению набора и паспорт на русском языке" соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа	7 090,41	1	Набор	7 090,41
   Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагентаПланшет с иммобилизованными моноклональными антителами к общему ПСА человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Антитела, использованные в наборе должны демонстрировать эквимолярное взаимодействие, как со свободным ПСА так и с комплексом ПСА и α1-антихимотрипсина.Проведение иммунной реакции не более 60 минутИммунная реакция при температуре 37С без шейкированияНабор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 42 исследуемых клиническихобразцов, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременноМинимальная достоверно определяемая концентрацияобщего ПСА в сыворотке и плазме крови не должна превышать 0,005 нг/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе не менее 30 нг/мл.Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25СИнструкция по применению набора и паспорт на русском языке" соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа	5 099,24	4	Набор	20 396,96
   ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор должен выявлять антитела к вирусам иммунодефицита человека I (групп М и О) и II типов, а также антиген р24 ВИЧ IАналитическая чувствительность (р24 ВИЧ I) не должна превышать 5,0 пг/мл Воспроизводимость: внутрисерийный коэффициент вариации результатов не более 5,5%, межсерийный - не более 9%Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагентаПланшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВИЧ I (группы М) gp41, gp120, gp160, (группы О) gp41, рекомбинантным антигеном gp36 ВИЧ II и моноклональными антителами к антигену р24 ВИЧ I - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Набор должен быть рассчитан на проведение анализа не менее 460 исследуемых клиническихобразцов сывороток (плазм) крови единовременноНаличие не менее двух вариантов иммунной реакции: не более 40 минут при 37С с шейкированием и без негоДанные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов должны быть приведены в инструкции.Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 180 суток при температуре 2-8С, не менее 30 суток при температуре 18-25СИнструкция по применению набора и паспорт на русском языке" соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа	42 898,11	8	Набор	343 184,88
   Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ "Тест должен быть предназначен для выявления антигена вируса гриппа в образцах выделений со слизистых оболочек носоглоткиМинимально достоверно определяемая концентрация вирусных частиц штаммов A(H1N1) pdm09 >2 нг/мл, A(H3N2) >20 нг/мл, B/Brisbane/46/15 (Викторианская линия) >20 нг/мл, B/Phuket/3073/13>20 нг/млВ составе набора должны присутствовать: тестовые кассеты не менее 20 шт.; буфер для разведения образцов не менее 20 шт. не менее 0.5 мл каждый; одноразовые пипетки не менее 20 шт.; положительный контроль, содержащий инактивированные вирусы типа А; положительный контроль, содержащий инактивированные вирусы типа В; отрицательный контроль Время проведения теста не более 10 минВозможность хранения приготовленных растворов контролей не менее 3 суток при температуре 2-8С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке" соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт	7 189,72	1	Набор	7 189,72