поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории

Лоты (1 шт)

1. поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории

   1 450 676 RUB

   • Размер обеспечения заявки: 14 507 RUB

   Регионы, заказчики, места поставки:

   Регионы	Заказчик	Место поставки
   г Москва	доступно клиентам компании	доступно клиентам компании

   Объекты лота:

   Наименование	Цена за ед.	Кол-во	Ед. изм.	Сумма
   Игла для забора крови, стандартная Цветовая маркировка иглы наличие Диаметр Иглы ≤ 0.8 мм Холдер иглы снабжен устройством для фиксации к стопорному механизму крышки пробирки вакуумной с поршнем для сбора образцов венозной крови. соответствие	23,60	1	Штука	23,60
   Игла для забора крови, стандартная Цветовая маркировка иглы наличие Холдер иглы снабжен устройством для фиксации к стопорному механизму крышки пробирки вакуумной с поршнем для сбора образцов венозной крови. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	23,60	1	Штука	23,60
   Игла для забора крови, стандартная Цветовая маркировка иглы наличие Холдер иглы снабжен устройством для фиксации к стопорному механизму крышки пробирки вакуумной с поршнем для сбора образцов венозной крови. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	23,60	1	Штука	23,60
   Набор для забора крови, инвазивный Набор стерильных изделий, предназначенных для использования профессионалом в области здравоохранения в сочетании с вакуумными пробирками для сбора крови для регулярного сбора множества образцов крови у пациента через одно место прокола вены для клинических анализов. Состоит из иглы для сбора крови и дополнительных изделий, среди которых могут быть комплекты трубок, мужские/женские луер-адаптеры для соединения, зажимы и держатели для пробирок для сбора крови. Доступ к крови открывается с помощью иглы напрямую через вену. Это изделие для одноразового использования. соответствие Катетер наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие", требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)	68,33	1	Штука	68,33
   Набор для забора крови, неинвазивный Набор стерильных изделий, предназначенных для использования медицинским работником в сочетании с пробирками для собранной крови и изделием доступа крови (например, внутривенным катетером), для регулярного сбора нескольких образцов крови пациента за одну процедуру венепункции для клинических анализов. Набор состоит из комбинаций различных изделий, которые могут включать в себя системы для внутривенных инфузий, мужские/женские замковые соединители Люэра, зажимы и держатели пробирок для сбора крови. Оно соединяется с изделием доступа крови (например, с разъемом внутривенного катетера) для доступа крови. Это изделие для одного пациента, которое может быть использовано повторно в течение короткого срока (однократно), прежде чем будет утилизировано. соответствие Состоит из пластикового корпуса с прокалываемой мембраной. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	11,97	1	Штука	11,97
   Луер-адаптер для забора крови Адаптер позволяет осуществлять забор крови за одну процедуру венепункции, используя шприцы для забора крови в качестве емкости для хранения образца крови соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие", требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)	23,67	1	Штука	23,67
   Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический для диагностики in vitro соответствие Количество тест-полосок в наборе ≥ 100 шт Измеряемые параметры в тест -полоске: нитриты наличие	43,86	1	Набор	43,86
   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие", требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие многоразового использования. соответствие	11 587,23	1	Упаковка	11 587,23
   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Прямоугольная колонка небольшого объема, в которую помещают клинический образец, реагент или другой материал для проведения анализа на лабораторном анализаторе (например, иммунохемилюминесцентном анализаторе). Изделие прозрачно, поэтому может просвечиваться насквозь, и, как правило, изготавливается из пластика, стекла или кварца, имеет плоское основание и открытый верх. Это изделие для одноразового использования. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие", требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)	9,98	1	Упаковка	9,98
   Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие", требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения натрия (sodium, Na+) в клиническом образце, с использованием метода, основанного на применении ионоселективных электродов. соответствие	97 585,53	1	Упаковка	97 585,53