В соответствии с решениями по итогам совещания о поддержке локализации поизводства медицинских изделий в Росии, состоявшегося 6 апреля 2017 года (№ДМ-П12-20пр от 6 апреля 2017 года) Правительством Российской Федерации подписано постановление, определяющим ограничения и условия допуска металлических непокрытых стентов для коронарных артерий, стентов для коронарных артерий, выделяющих лекарственное средство (в том числе с нерассасывающимся полимерным покрытием и с рассасывающимся полимерным покрытием), стандартных баллонных катетеров для коронарной ангиопластики, аспирационных катетеров для эмболоэктомии (тромбоэктомии), происходящих из иностранных государств, для закупок для государственных и муниципальных нужд.
В частности, устанавливается, что все заявки, содержащие предложение о поставке коронарных стентов и катетеров иностранного производства, будут отклоняться при условии подачи хотя бы одной заявки от поставщика российских коронарных стентов и катетеров. При этом предметом одного контракта (одного лота) не могут быть коронарные стенты и катетеры и другие виды медицинских изделий, а также два и более видов стентов для коронарных артерий и катетеров.
Цель принятых решений – создать технологические и экономические преимущества в целях дальнейшего развития российского производства таких медицинских изделий.
Установленные ограничения будут действовать до 01.07.2018 года.
Определён также перечень документов, подтверждающих страну происхождения стентов для коронарных артерий и катетеров, коими являются сертификат по форме СТ-1, выдаваемый ТПП РФ, подтверждение производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, выданное Минпромторгом, заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, выданное Минпромторгом.
Документ: Постановление Правительства Российской Федерации от 04.12.2017 № 1469.