С 01 января 2019 года изменены условия применения правила «третий лишний» при закупке медицинских изделий из ПВХ: все заявки с иностранными товарами отклоняются, если не менее двух участников предложили медизделия из ПВХ по перечню из стран ЕАЭС. Такому отклонению должны сопутствовать следующие условия:
- заявки участников содержат сведения о разных видах медизделий, которые производят компании, не входящие в одну группу лиц по Закону о защите конкуренции;
- доля стоимости иностранных материалов в медизделиях не превышает допустимую (50 % для каждого наименования);
- на предлагаемые к поставке медизделия имеется документ, подтверждающий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.
Для подтверждения соответствия этим требованиям, участники представляют в составе заявки документы, полученные в Торгово-промышленной палате РФ:
- сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1;
- акт экспертизы или его аналог.
Исключено требование о необходимости включении участника закупок в реестр поставщиков медизделий.
Если в ходе закупки отсутствуют основания для отклонения заявок по этим правилам, то заказчик обязан применить нормы Приказа от 5.10.2018 № 126н, определяющего условия допуска иностранных товаров.
Если же заказчик отклонял заявки в соответствии с нормами Постановления № 102, то при исполнении контракта запрещена замена медизделий:
- на иностранные товары;
- товары с недопустимой долей стоимости иностранных материалов;
- товары другого производителя.
Документы: Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 № 1589, Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 № 1590.